bioinformática

El Congreso denominado “Personal Genome”, fue  organizado por el Wellcome Genome Campus, de Inglaterra.

El Wellcome Genome Campus es un espacio conformado por el Instituto Sanger y el Instituto Europeo de Bioinformática (EBI, por sus siglas en inglés), que a su vez es parte del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL,  por sus siglas en inglés), con sede en Alemania. Todas estas instituciones europeas están dedicadas a investigar...

Participante:

M. Sc. Christopher Vaglio Cedeño, investigador, INISA

Lugar: https://www.facebook.com/INISA.UCR

Organiza: Instituto de Investigaciones en Salud (INISA).

Fecha del taller: 22 al 25 de marzo
Horario: 9am - 11:30am

Instructores: Gabriel Vargas, Bradd Mendoza y Maripaz Montero

Requisitos: el curso requiere de conocimiento básico en el uso de línea de comandos de Unix.
- Cierre del proceso de aplicación: 14 de marzo
- Notificación de aceptación: 17 de marzo

Inscripción: https://forms.gle/QGxXuMULuxDgB6Wy5

Organiza: Grupo de Investigación en Simbiosis Hospedero-Microorganismo (GISiHM), CIBCM, CIEMic y Escuela de Medicina.

Con la nueva dirección, el PROSIC tomará  el rumbo de aplicar las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) para impulsar la innovación, los emprendimientos y la transferencia tecnológica en la UCR y en el país.

El Dr. Allan Orozco Solano fue designado como nuevo director de PROSIC a partir del 8 de febrero de este 2021.

Este académico e investigador, actualmente es profesor de las escuelas de Ingeniería Industrial y de Tecnologías de Salud,...

Este proyecto fue creado por los gobiernos de los países iberoamericanos con el fin  de promover la cooperación en temas de ciencia, tecnología e innovación para el desarrollo armónico de Iberoamérica.

La “Red Iberoamericana de Inteligencia Artificial Big Bio-Data y Bioinformática” (RIABIO) funcionará inicialmente desde el 2021 hasta el 2024 como un proyecto internacional que integrará a siete empresas, 172 investigadores (as), 35 grupos de investigación y 65 instituciones científicas.

Todos sus integrantes provienen de...

Se realizará del 14 al 17 de diciembre del 2020. El taller es gratuito, está dirigido a investigadores y estudiantes con nivel intermedio en bioinformática y tiene un cupo máximo para 20 personas.
Impartido por Physalia (https://www.physalia-courses.org/)
Instructora: Ph.D. María Martínez Agüero, Universidad del Rosario, Colombia. 

Inscripción: https://forms.gle/dNSWFuP9SS7W7b9P9 
Fecha límite: 10 de diciembre, 2020. 

El taller tendrá un enfoque práctico estructurado en tres sesiones:
- Métodos de inferencia Bayesiana...

Jueves 29 y viernes 30 de octubre, de 8:00 a. m. a 4:00 p. m.

Evento virtual y gratuito. Inscripciones a: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=VZLuRAncX0u2XGS2cFK54m2oifFevfVHgo0SaDXQv-1UME5aTDZSVVFEQkdDQUdVNkhBTUYyVjVIQy4u

Información adicional:  Dr. Allan Orozco, Escuela de Ingeniería Industrial, UCR. Miembro del Comité Organizador del evento. 
 

Se realizará el 28 y 29 de octubre. Tutoriales: 26 y 27 de octubre.

La Sociedad Internacional de Biología Computacional (ISCB) es una sociedad académica para promover la comprensión de los sistemas vivos a través de la computación y para comunicar los avances científicos en todo el mundo.

El simposio virtual es organizado por la Universidad Autónoma de México (UNAM), Sociedad Iberoamericana de Bioinformática y la Sociedad Internacional de Computación Biológica (ISCB) de USA. Todos los artículos...

7 de abril de 2020 fecha límite de envío de resúmenes
Bioinformatics Community Conference es una combinación de dos conferencias existentes: la Bioinformatics Open Source Conference, organizada por Open Bioinformatics Foundation, y la Galaxy Community Conference, organizada por Galaxy. Las dos organizaciones unieron fuerzas por primera vez en 2018 para GCCBOSC 2018, luego de notar que había una gran superposición entre las comunidades. BCC2020 es la segunda conferencia conjunta, y ofrece oportunidades para el...

Fecha límite de inscripción: 12 octubre por medio del enlace
Duración: 24 y 25 de octubre, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. en el auditorio principal, Hospital San Juan de Dios
Público: Médicos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Microbiólogos, Ingenieros y especialistas de la salud 
Organiza: Escuela de Tecnologías en Salud, Facultad de Medicina 
Colabora: Consejo Técnico de Bioinformática Clínica (CTBC) del Ministerio de Salud

Es un proyecto adscrito a la Vicerrectoría de Investigación de la UCR (111-B5-708) cuyo objetivo es fortalecer la capacidad de la bioinformática en América Latina a través de una combinación de capacitación e investigación. Nuestro consorcio de diez socios en seis países latinoamericanos (Colombia, Argentina, Brasil, Perú, México, Costa Rica) permitirá reforzar la cooperación internacional y desarrollar colaboraciones transfronterizas para el acceso a herramientas y recursos bioinformáticos en tres áreas de interés (enfermedades contagiosas, producción...

Dirigido a: Abierto a todo público
Fecha límite de inscripción: 10 de diciembre por medio de este enlace (consultas vía telefónica)
Se dará preferencia a las personas que puedan asistir a la totalidad del evento.
Responsable: Centro de Investigaciones en Biología Celular y Molecular (CIBCM)

To understand complex genetic diseases, it is necessary to have a complete list of the participating genes and then study their interactions and variations, which represents a large amount of data.

This innovative tool allows tracing the patterns of genetic variation, while facilitating the systematization and interpretation of the data in pharmacogenomic terms.

That is why the Bioinformatics journal of the University of Oxford in England decided to publish the scientific article prepared by the...

Duración: viernes 5 de enero, de 4:00 a 6:00 p. m.  /  Las charlas serán impartidas en inglés
A cargo de la Dra. Kateryna Makova y el Dr. Anton Nekrutenko, profesores e investigadores, The Pennsylvania State University.
Dirigido a: Profesionales y estudiantes de Ciencias de la Salud, Biología, Bioinformática. Cupo limitado 

Fecha límite para confirmar participación: viernes 15 de diciembre en este enlace
Responsable: RedBioAplicada (Red en Bioinformática y Bioestadística aplicada a...

Para entender las enfermedades genéticas complejas, es necesario disponer de una lista completa de los genes participantes y luego estudiar sus interacciones y variaciones, lo cual representa una inmensa cantidad de datos.

Esta novedosa herramienta permite rastrear los patrones de variación genética, a la vez que facilita la sistematización e interpretación de los datos en términos farmacogenómicos.

Es por eso que la revista Bioinformatics de la Universidad de Oxford de Inglaterra, decidió publicar el artículo científico...

Participantes: 
Dr. Manuel Rivas, profesor e investigador, Universidad de Stanford
Dr. Miguel Pérez, profesor e investigador, Universidad de Miami
Dr. Kunjan Dave, profesor e investigador, Universidad de Miami
Dr. Maroun Khoury, profesor e investigador, Universidad de los Andes, Chile
Dr. David Corr, profesor e investigador, Renseelaer Polytechnic Institute, EE.UU.
Dr. Allan Orozco, profesor e investigador, Universidad de Costa Rica
Dr. Javier Sánchez, profesor e investigador, Universidad Tecnológica de...

Estas ventajas comparativas de nuestro país en este campo se enumeran en el Informe del Programa Sociedad de la Información y el Conocimiento (PROSIC) del 2012 y en el artículo “Un repaso del entrenamiento en bioinformática aplicado a la investigación en medicina molecular, agricultura, y biodiversidad en Costa Rica y Centroamérica”, publicado en el 2013 por el grupo de investigación del proyecto de bioinformática de la Escuela de Medicina de la UCR...

Por su parte todas las proteínas celulares están codificadas y expresadas por los genomas. De aquí que la proteómica es parte complementaria de la genómica, que incluye la caracterización y anotación de la expresión de las proteínas codificadas por un genoma.

Debido a la inmensa cantidad de datos que generan estas disciplinas, es de suma importancia la sistematización e interpretación de este cúmulo de información. Tal es el caso de las enfermedades genéticas complejas, donde es necesario...