Objetivos

• Desarrollar la investigación científica multidisciplinaria e interdisciplinaria, siendo un Centro de Investigación líder y de referencia en el área de salud humana, con excelencia académica y compromiso social.

Principales funciones

• Desarrollo de investigación clínica aplicada en el área de salud humana.
• Apoyo en diagnóstico de genética molecular (trombofilias, enfermedad celiaca, enfermedades neurodegenerativas y neoplasias.
• Apoyo en el diagnóstico bioquímico de hemoglobinopatías y trastornos afines.
• Mejorar las posibilidades de diagnóstico en pacientes y en la población general costarricense.
• Asesoría a los pacientes y al cuerpo de salud en los temas de interés que se desarrollan en el Centro.
• Desarrollo de técnicas innovadoras, según las necesidades de los médicos tratantes de la CCSS para el abordaje de pacientes del seguro social.

Remunerados

• Electroforesis de hemoglobina y pruebas afines
• Coagulación y determinación cuantitativa de los factores
• Cuantificación de anticoagulantes orales. Genética de sensibilidad y metabolismo de los cumarínicos
• Agregación plaquetaria
• Farmacogenética: fenotipo metabolizador de drogas CYP2C19
• Marcadores genéticos para enfermedades trombótica
• Marcadores genéticos de enfermedad celiaca e intolerancia a los carbohidratos
• Marcadores genéticos relacionados con enfermedad neurodegenerativa (ApoE)
• Detección de anticuerpos anti-cardiolipinas
• Determinación de marcadores moleculares asociados a tumores ( KRAS, NRAS, BRAF, EGFR)

No remunerados

• Estudio de casos familiares de trombofilias hereditarias y hemoglobinopatías.