Investigador(a)

Mariela Solano Vargas

  • Correo electrónico: MARIELA.SOLANOVARGAS@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: PROF. INTERINO LIC.
  • Grado Académico: Ph.D.
  • Unidad Base: FACULTAD DE MICROBIOLOGÍA

Proyectos

Mostrando 25 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
C1357 CORRELACIÓN DE LOS NIVELES DE LOS FACTORES DE COAGULACIÓN, CITOQUINAS INFLAMATORIAS Y MUTACIONES DE TROMBOFILIA CON LA SEVERIDAD DE LA PATOLOGÍA EN PACIENTES COVID-19 HOSPITALIZADOS EN EL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DE ABRIL A AGOSTO DE 2020. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B9316 MARCADORES GENÉTICOS DE ADN CIRCULANTE TUMORAL PARA EL MONITOREO DEL CÁNCER DE MAMA EN PACIENTES DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DEL 2018 AL 2020. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B8364 DETERMINACIÓN DE LOS POLIMORFISMOS MTHFR 677 C > T Y 1298 A>C COMO FACTORES PREDICTORES DE TOXICIDAD DEL MEDICAMENTO 5-FLUOROURACILO Y CAPECITABINA EN PACIENTES CON TRATAMIENTO QUIMIOTERAPÉUTICO DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DEL 2017 AL 2019. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B8342 PREVALENCIA DE BIOMARCADORES EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (Aß-42, T-TAU, Y P-TAU) UTILIZADOS EN EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS ASOCIADAS, EN LA CLÍNICA DE MEMORIA DEL HSJD. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B8335 DETERMINACIÓN DEL HLA-B5701 COMO PRUEBA DE TAMIZAJE PARA LA TOMA DE MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES EN PACIENTES CON VIH. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B8152 PRONGS 1.0: IMPLEMENTACIÓN Y EVALUACIÓN DE PROTOCOLOS DE ANÁLISIS DE DATOS DE TECNOLOGÍAS NGS Y AFINES PARA EL ESTUDIO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS COMPLEJOS Centro De Investigación En Enfermedades Tropicales Terminado
B7A27 ESTANDARIZACIÓN DE LAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR PARA EL DIGANÓSTICO GENÉTICO DE HEMOFILIA A Y B. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B7332 DETERMINACIÓN DE VALORES DE REFERENCIA PARA LAS PRUEBAS DE AGREGOMETRÍA Y DE COAGULACIÓN REALIZADAS EN EL CIHATA. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B7154-21 DESARROLLO DE UN PROGRAMA DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD EN EL ÁREA DE HEMATOLOGÍA BÁSICA Y COAGULACIÓN EN COSTA RICA. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6316 ANÁLISIS DE MUTACIONES EN LOS GENES QUE CODIFICAN PARA PROTEÍNAS CARDIACAS EN TEJIDOS DE INDIVIDUOS DIAGNOSTICADOS CON MUERTE SÚBITA POR EL DEPARTAMENTO DE MEDICINA LEGAL DEL PODER JUDICIAL EN COSTA RICA. PERÍODO 2010-2014 Escuela De Medicina Terminado
B6315 DETERMINACIÓN DEL GÉNERO FETAL EN PLASMA MATERNO MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6314-21 IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS QUE CODIFICAN PARA PROTEÍNAS SARCOMÉRICAS ASOCIADAS A LOS PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DESDE 2017-2018. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6313 ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6103 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE SECUENCIACIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DEFICIENCIAS DE ANTITROMBINA III, PROTEÍNA S Y PROTEÍNA C. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B4206 PREVALENCIA DE LAS MUTACIONES C282Y, H63D Y S65C EN EL GEN HFE ASOCIADO A LA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA EN PACIENTES HEPATOPATAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B4205 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN DEL HLA-B27 ASOCIADA A ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B4104 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE SECUENCIACIÓN PARA LA DETECCIÓN DE LAS MUTACIONES EN LOS EXONES 18, 19, 20 Y 21 DEL GEN EGFR EN MUESTRAS DE BIOPSIA CON CÁNCER DE PULMÓN. Escuela De Medicina Terminado
B3235 ELABORACIÓN DE UNA BASE DE DATOS DE LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON TALASEMIA Y DREPANOCITOSIS EN EL PERÍODO 2008-2013. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B3234 IMPLEMENTACIÓN DE UN PROGRAMA DE CONTROL EXTERNO DE CALIDAD DE COAGULACIÓN EN LABORATORIOS CLÍNICOS. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B3233 ESTANDARIZACION DE LA PRUEBA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE ERITROPOYETINA SÉRICA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B3232 PREVALENCIA ALTERACIONES HEMOSTÁSICAS EN PACIENTES CON ABORTOS A REPETICIÓN REFERIDOS AL CIHATA EN EL PERÍODO 2012-2015 Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B2282 ESTANDARIZACION DE TECNICAS DE HEMOSTASIA PARA DIAGNOSTICO DE TROMBOSIS DE SENOS VENOSOS Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
A7317 ESTUDIO DE LAS COMPLICACIONES DE LA TERAPIA ANTICOAGULANTE EN PACIENTES COSTARRICENSES Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
A6610 PROYECTO CENTROAMERICANO PARA EL ESTUDIO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES HEMORRÁGICAS HEREDITARIAS. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
A4312 MUTACIONES GENÉTICAS ASOCIADAS CON ENFERMEDADES DEL TUBO NEURAL EN COSTA RICA. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
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BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
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Publicaciones

Mostrando 15 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Difference in mortality rates in hospitalized COVID-19 patients identified by cytokine profile clustering using a machine learning approach. An outcome prediction alternative
  • artículo original
2022
Set-theory based benchmarking of three different variant callers for targeted sequencing
  • artículo original
2021
Alpha-thalassemia. Case report alpha-thalassemia in a Costa Rican family, A case report
  • artículo original
2020

No disponible

Programa de la evaluación externa de la calidad en coagulación sanguínea en Costa Rica utilizando plasma fresco congelado y de hematología básica con sangre estabilizada (PEEC- CIHATA-2020)
  • entregable de proyecto
  • vídeo
2020

No disponible

Leucemia Mieloide Crónica Juvenil. A propósito de un caso
  • artículo original
2019

No disponible

Actualización de la Terapia Antitrombótica
  • tesis
2018

No disponible

Tecnologías de secuenciación de nueva generación: principios, aplicaciones y escenario en Costa Rica
  • artículo original
2017

No disponible

Asociación de trombofilia con mutaciones en el gen que codifica para el factor V, la protrombina y la metiltetrahidrofolato reductasa: descripción de dos casos familiares
  • artículo original
2016

No disponible

Prevalencia de los haplotipos DQ2 y DQ8 en pacientes referidos al CIHATA por estudio de enfermedad celiaca en los años 2013-2015
  • artículo original
2015

No disponible

Prevalencia de los patrones electroforéticos de hemoglobina analizados en el CIHATA durante el período 2011-2013.
  • artículo original
2014

No disponible

Prevalencia de la mutación C677T del gen de la Metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua.
  • artículo original
2014

No disponible

Detección del polimorfismo de la Enzima Metilentetrahidrofolato Reductasa C677T en pacientes Adulto Mayor con Demencia
  • artículo original
2014

No disponible

Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua
  • artículo original
2013

No disponible

Estudio exploratorio de casos y controles acerca del diagnóstico de la Esferocitosis Hereditaria en Costa Rica
  • proyecto fin de carrera
2011

No disponible