Sigpro - ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA

Proyecto

B6313 Terminado

ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA

Unidad responsable: CENTRO DE INVESTIGACION EN HEMOGLOBINAS ANORMALES Y TRANSTORNOS AFINES
Tipo de investigación: BASICA
Estado del proyecto: TERMINADO

Tipo de financiamiento: POR LA U.C.R.
Ubicación del proyecto: SAN JOSE, PROVINCIA
Tipo de Proyecto: PROYECTO
Periodo de vigencia: 2016 - 2020

Objetivos

ESTANDARIZAR LA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA

Descriptores

3051 - ENFERMEDADES HEREDITARIAS

Disciplinas

MEDICINA GENERAL

Investigadores

Mostrando 4 investigadores

NOMBRE	PARTICIPACIÓN	FECHA DE INICIO	FECHA DE TÉRMINO
Solano Vargas, Mariela	PRINCIPAL	01/07/2016	01/08/2018
Solano Vargas, Mariela	PRINCIPAL	02/08/2018	31/08/2020
Suárez Sánchez, María José	ASOCIADO	01/07/2016	01/08/2018
Suárez Sánchez, María José	ASOCIADO	02/08/2018	31/08/2020

Vigencias

VIGENCIA	FECHA DE INICIO	FECHA DE TÉRMINO
RENOVACIÓN/AMPLIACIÓN	02/08/2018	31/08/2020
ORIGINAL	01/07/2016	01/08/2018

Publicaciones Kerwá

TÍTULO	TIPO	AUTOR	FECHA
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