Proyecto

B6313 Desarrollo

ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA

  • Unidad responsable: CENTRO DE INVESTIGACION EN HEMOGLOBINAS ANORMALES Y TRANSTORNOS AFINES
  • Tipo de investigación: BASICA
  • Estado del proyecto: DESARROLLO
  • Tipo de financiamiento: POR LA U.C.R.
  • Ubicación del proyecto: SAN JOSE, PROVINCIA
  • Tipo de Proyecto: PROYECTO
  • Periodo de vigencia: 2016 - 2020

Objetivos

ESTANDARIZAR LA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA

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Descriptores

  • 3051 - ENFERMEDADES HEREDITARIAS

Disciplinas

  • MEDICINA GENERAL

Investigadores

Mostrando 4 investigadores

NOMBRE PARTICIPACIÓN FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO
Solano Vargas, Mariela PRINCIPAL 01/07/2016 01/08/2018
Solano Vargas, Mariela PRINCIPAL 02/08/2018 31/08/2020
Suárez Sánchez, María José ASOCIADO 01/07/2016 01/08/2018
Suárez Sánchez, María José ASOCIADO 02/08/2018 31/08/2020

Vigencias

VIGENCIA FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO
RENOVACIÓN/AMPLIACIÓN 02/08/2018 31/08/2020
ORIGINAL 01/07/2016 01/08/2018

Publicaciones Kerwá

TÍTULO TIPO AUTOR FECHA
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