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Unidad de Investigación

ID: 807

CENTRO DE INVESTIGACION EN HEMOGLOBINAS ANORMALES Y TRANSTORNOS AFINES

  • Director o directora: Dr. Manuel Jiménez Díaz
  • Área: SALUD
  • Correo electrónico: cihata@ucr.ac.cr
  • Teléfono: (506) 2223-1385
  • Sitio web: Dato no disponible

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NOMBRE CORREO ELECTRÓNICO
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NOMBRE UNIDAD BASE CORREO ELECTRÓNICO
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Proyectos

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NÚM. DE PROYECTO DESCRIPCIÓN
B7A27 ESTANDARIZACIÓN DE LAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR PARA EL DIGANÓSTICO GENÉTICO DE HEMOFILIA A Y B. Terminado
B7332 DETERMINACIÓN DE VALORES DE REFERENCIA PARA LAS PRUEBAS DE AGREGOMETRÍA Y DE COAGULACIÓN REALIZADAS EN EL CIHATA. Terminado
B7154-21 DESARROLLO DE UN PROGRAMA DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD EN EL ÁREA DE HEMATOLOGÍA BÁSICA Y COAGULACIÓN EN COSTA RICA. Terminado
B7154 DESARROLLO DE UN PROGRAMA DE EVALUACIÓN EXTERNA DE LA CALIDAD EN EL ÁREA DE HEMATOLOGÍA BÁSICA Y COAGULACIÓN EN COSTA RICA. Ampliado
B6315 DETERMINACIÓN DEL GÉNERO FETAL EN PLASMA MATERNO MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES Terminado
B6314-21 IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS QUE CODIFICAN PARA PROTEÍNAS SARCOMÉRICAS ASOCIADAS A LOS PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DESDE 2017-2018. Terminado
B6314 "IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS QUE CODIFICAN PARA PROTEÍNAS SARCOMÉRICAS ASOCIADAS A LOS PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DESDE 2017-2018". Ampliado
B6313 ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN DE LOS POLIMORFISMOS NCOL Y G199A DEL GEN DE LA ANKIRINA EN LOS PACIENTES PREVIAMENTE DIAGNÓSTICADOS CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA EN EL CIHATA Terminado
B6104 ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN MOLECULAR DE POLIMORFISMO DEL GEN DE COLÁGENO TIPO 1 A1 (COLIA1) Y GEN RECEPTOR DE VITAMINA D (VDR) COMO GENES DE RIESGO DE FRACTURAS ASOCIADOS A OSTEOPOROSIS EN EL BANCO DE ADN DEL CIHATA Terminado
B6103 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE SECUENCIACIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DEFICIENCIAS DE ANTITROMBINA III, PROTEÍNA S Y PROTEÍNA C. Terminado
B6102 EVALUACIÓN DE FIJADORES ALTERNATIVOS A LA FORMALINA, PARA PERMITIR LA EVALUACIÓN MORFOLÓGICA DE DIFERENTES TEJIDOS. Terminado
B6101 IMPLEMENTACIÓN DE LA TÉCNICA AUTOMATIZADA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS DE ANTICOAGULANTES ORALES EN MUESTRAS DEL CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE HEMATOLOGÍA Y TRASTORNOS AFINES Terminado
B4206 PREVALENCIA DE LAS MUTACIONES C282Y, H63D Y S65C EN EL GEN HFE ASOCIADO A LA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA EN PACIENTES HEPATOPATAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA Terminado
B4205 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN DEL HLA-B27 ASOCIADA A ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. Terminado
B3300 NIVELES SÉRICOS PROMEDIO DE VITAMINA D3 EN POBLACIÓN ESTUDIANTIL UNIVERSITARIA Terminado
B3249 ESTANDARIZACION DE LA TECNICA MOLECULAR PARA ANALISIS DE LA MUTACIÓN EN EL GEN P53 EN MUESTRAS DE BIOPSIAS DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS. Terminado
B3236 ESTANDARIZACIÓN DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA LA DETECCIÓN DE LA INSERCIÓN/DELECIÓN DEL RECEPTOR DE CITOQUINA CC-5 (CCR5 DELTA 32) EN MUESTRAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA Terminado
B3235 ELABORACIÓN DE UNA BASE DE DATOS DE LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON TALASEMIA Y DREPANOCITOSIS EN EL PERÍODO 2008-2013. Terminado
B3234 IMPLEMENTACIÓN DE UN PROGRAMA DE CONTROL EXTERNO DE CALIDAD DE COAGULACIÓN EN LABORATORIOS CLÍNICOS. Terminado
B3233 ESTANDARIZACION DE LA PRUEBA PARA LA CUANTIFICACIÓN DE ERITROPOYETINA SÉRICA Terminado

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TÍTULO TIPO AUTOR PROYECTOS FECHA
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Estado de informes

CÓDIGO PROYECTO NOMBRE PROYECTO INFORME FECHA DE ENTREGA ENLACE
B9334 DETERMINACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS RELACIONADOS A TRASTORNOS DE MOVIMIENTO Y DETERIORO COGNITIVO EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON DE APARICIÓN TEMPRANA EN EL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DEL 2019 AL 2021. 5 22/05/2024 En evaluación Ver informe Evaluar