Rebeca Vindas Smith

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Investigador(a)

Rebeca Vindas Smith

Correo electrónico: REBECA.VINDAS@ucr.ac.cr

Categoría Regimen Académico: PROF. INTERINO LIC.
Grado Académico: MAG.
Unidad Base: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Proyectos
Publicaciones Kérwá

Proyectos

Mostrando 5 proyectos

Núm. de proyecto	Descripción	Unidad de Investigación	Todos DESARROLLO TERMINADO VENCIDO
C3603	EXPRESIÓN DE BDNF EN EL NÚCLEO ACCUMBENS Y SU PAPEL EN EL DESARROLLO DE OBESIDAD: MODELO PRECLÍNICO EN RATAS DE AMBOS SEXOS	Centro De Investigacion En Neurociencias	Desarrollo
C3327	ANÁLISIS DE EXPRESIÓN DE MICRO-ARNS (MIARNS) EN LA BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES DE SEVERIDAD PARA LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1	Instituto De Investigaciones En Salud	Desarrollo
C3040	MANIPULACIÓN FARMACOLÓGICA DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN BDNF-TRKB EN EL NÚCLEO ACCUMBENS DE RATAS WISTAR Y SU EFECTO EN LA INGESTA DE ALIMENTOS DE ALTA PALATABILIDAD	Instituto De Investigaciones En Salud	Desarrollo
C0459	CARACTERIZACIÓN PRECLÍNICA DE LOS EFECTOS NEUROCONDUCTUALES Y METABÓLICOS DEL ALCOHOL: CONEXIONES ENTRE LA DEPENDENCIA Y LA OBESIDAD.	Instituto De Investigaciones En Salud	Desarrollo
B8314-23	USO DE ANTIOXIDANTES COMO COADYUVANTES EN EL TRATAMIENTO PARA LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1	Instituto De Investigaciones En Salud	Desarrollo

Distinciones

Distinción	Año	Entidad	Ámbito	Descripción
No hay datos disponibles

BECAS

País	Entidad	Año de inicio	Año de término	Descripción
No hay datos disponibles

Publicaciones

Mostrando 15 publicaciones

TÍTULO	TIPO	FECHA	PROYECTO
Consumo de alimentos altamente procesados y de alta palatabilidad y su relación con el sobrepeso y la obesidad	artículo original	2022	B5A30
Modelo preclínico de obesidad basado en alimentos altamente procesados y de alta palatabilidad	artículo original	2022	B5A30
Fat Intake and obesity-related parameters predict striatal BDNF gene expression and dopamine metabolite levels in cafeteria diet-fed rats	artículo original	2022	B5A30
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense	artículo original	2022	No disponible
Identificación de aberraciones cromosómicas en una población infantil costarricense con discapacidad intelectual idiopática	artículo original	2022	A4320
Intermediate and expanded FMR1 alleles in an autistic Costa Rican population	artículo original	2022	A3303
Functional and Structural Characterization of ClC-1 and Nav1.4 Channels Resulting from CLCN1 and SCN4A Mutations Identified Alone and Coexisting in Myotonic Patients.	artículo original	2021	No disponible
Longitudinal increases in somatic mosaicism of the expanded CTG repeat in myotonic dystrophy type 1 are associated with variation in age-at-onset	artículo original	2020	No disponible
Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients	artículo original	2016	No disponible
Reduced current density and surface expression of a CLCN1 mutation causing dominant or recessive myotonia in Costa Rica	contribución de congreso	2014	B4318
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses	artículo original	2011	No disponible
Tamizaje del síndrome del cromosoma X frágil en poblaciones seleccionadas	tesis de maestría	2009	No disponible
Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica	artículo original	2005	No disponible
Genotoxicidad de tres plaguicidas utilizados en la actividad bananera de Costa Rica	artículo original	2004	No disponible