Investigador(a)

Leonardo Calvo Flores

  • Correo electrónico: LEONARDO.CALVO@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: PROF. INTERINO LIC.
  • Grado Académico: BACH.
  • Unidad Base: CENTRO DE INVESTIGACION EN HEMOGLOBINAS ANORMALES Y TRANSTORNOS AFINES

Proyectos

Mostrando 16 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
C3323 ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO, HEMATOLÓGICO Y GENÉTICO DE LAS HEMOGLOBINOPATÍAS PROCESADAS EN EL CIHATA EN EL PERIODO 2020-2022. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Desarrollo
C1357 CORRELACIÓN DE LOS NIVELES DE LOS FACTORES DE COAGULACIÓN, CITOQUINAS INFLAMATORIAS Y MUTACIONES DE TROMBOFILIA CON LA SEVERIDAD DE LA PATOLOGÍA EN PACIENTES COVID-19 HOSPITALIZADOS EN EL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DE ABRIL A AGOSTO DE 2020. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B9334 DETERMINACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS RELACIONADOS A TRASTORNOS DE MOVIMIENTO Y DETERIORO COGNITIVO EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON DE APARICIÓN TEMPRANA EN EL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DEL 2019 AL 2021. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Desarrollo
B8342 PREVALENCIA DE BIOMARCADORES EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (Aß-42, T-TAU, Y P-TAU) UTILIZADOS EN EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS ASOCIADAS, EN LA CLÍNICA DE MEMORIA DEL HSJD. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6315 DETERMINACIÓN DEL GÉNERO FETAL EN PLASMA MATERNO MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6314-21 IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS QUE CODIFICAN PARA PROTEÍNAS SARCOMÉRICAS ASOCIADAS A LOS PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DESDE 2017-2018. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6104 ESTANDARIZACIÓN DE LA DETECCIÓN MOLECULAR DE POLIMORFISMO DEL GEN DE COLÁGENO TIPO 1 A1 (COLIA1) Y GEN RECEPTOR DE VITAMINA D (VDR) COMO GENES DE RIESGO DE FRACTURAS ASOCIADOS A OSTEOPOROSIS EN EL BANCO DE ADN DEL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B6102 EVALUACIÓN DE FIJADORES ALTERNATIVOS A LA FORMALINA, PARA PERMITIR LA EVALUACIÓN MORFOLÓGICA DE DIFERENTES TEJIDOS. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B4206 PREVALENCIA DE LAS MUTACIONES C282Y, H63D Y S65C EN EL GEN HFE ASOCIADO A LA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA EN PACIENTES HEPATOPATAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B3236 ESTANDARIZACIÓN DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA LA DETECCIÓN DE LA INSERCIÓN/DELECIÓN DEL RECEPTOR DE CITOQUINA CC-5 (CCR5 DELTA 32) EN MUESTRAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B2512 MEJORAMIENTO Y PROTECCION DE LA SALUD COSTARRICENSE A TRAVES DE LA APLICACIÓN DE LA FARMACOGENETICA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B2284 ESTANDARIZACION DE LA TECNICA MOLECULAR PARA EL ANALISIS DE LA MUTACIONES DE LOS GEN BCRA1, BCRA 2 Y RAD51 EN MUESTRAS DE PACIENTES CON CANCER DE PROSTATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B2283 ESTANDARIZACIÓN DE LA TÉCNICA DE LA CADENA DE POLIMERAZA MOLECULAR DEL GEN APOE 4 Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
B2281 ESTANDARIZACIÓN DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PARA EL POLIMORFISMO A1298C DEL GEN METILTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) EN MUESTRAS DEL BANCO DE ADN DEL CIHATA. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
A4312 MUTACIONES GENÉTICAS ASOCIADAS CON ENFERMEDADES DEL TUBO NEURAL EN COSTA RICA. Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Terminado
99811-24 VENTA DE SERVICIOS DEL CIHATA Centro De Investigacion En Hemoglobinas Anormales Y Transtornos Afines Desarrollo

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
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BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
No hay datos disponibles

Publicaciones

Mostrando 9 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Difference in mortality rates in hospitalized COVID-19 patients identified by cytokine profile clustering using a machine learning approach. An outcome prediction alternative
  • artículo original
2022
Frequency of APOE, ACE, MTHFR an CCR5 Polymorphisms in Patients with Mild Cognitive Impairment in Costa Rican Population
  • artículo original
2016

No disponible

Asociación de trombofilia con mutaciones en el gen que codifica para el factor V, la protrombina y la metiltetrahidrofolato reductasa: descripción de dos casos familiares
  • artículo original
2016

No disponible

Detección de la Inserción/Deleción del Receptor de Citoquina CC-5 (CCR5 delta 32) en muestras del banco de ADN del CIHATA en población costarricense y nicaragüense.
  • artículo original
2015

No disponible

ARTÍCULO ORIGINAL: Determination of ApoE gene in patients with mild cognitive impairment
  • artículo original
2014

No disponible

Prevalencia de la mutación C677T del gen de la Metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua.
  • artículo original
2014

No disponible

Experiencia en Costa Rica con la detección de mutaciones en el gen KRas en pacientes oncológicos: I reporte
  • artículo original
2014

No disponible

Detección del polimorfismo de la Enzima Metilentetrahidrofolato Reductasa C677T en pacientes Adulto Mayor con Demencia
  • artículo original
2014

No disponible

Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua
  • artículo original
2013

No disponible