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Investigador(a)

Gabriela Chavarria Soley

  • Correo electrónico: GABRIELA.CHAVARRIASOLEY@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
  • Grado Académico: DR.
  • Unidad Base: ESCUELA DE BIOLOGÍA

Proyectos

Mostrando 13 proyectos

Núm. de proyecto Descripción Unidad de Investigación
C4314 CREACIÓN DE UN REPOSITORIO DE MUESTRAS DE ADN DE PERSONAS CON OÍDO ABSOLUTO O CON ALTA HABILIDAD DE IDENTIFICACIÓN DE NOTAS Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Desarrollo
C3752 ESTUDIO DE VIABILIDAD TÉCNICA, LEGAL Y FINANCIERA PARA LA CREACIÓN DE UN BIOBANCO NACIONAL Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Terminado
C3317 ANÁLISIS DEL PAPEL DE UN EQTL PARA PM20D1 Y DE MARCADORES DE LÍPIDOS, GLUCOSA E INFLAMACIÓN EN LA DEMENCIA DE ALZHEIMER Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Desarrollo
C2349 DETERMINANTES GENÉTICOS DE RIESGO, SEVERIDAD Y COVID PROLONGADO EN LA POBLACIÓN COSTARRICENSE Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Desarrollo
C1195 ACTITUD HACIA LA DONACIÓN DE DATOS GENÉTICOS EN CUATRO POBLACIONES LATINOAMERICANAS Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Desarrollo
C0322 TAMIZAJE DE GENES CANDIDATOS Y MAPEO GÉNICO DE AMELOGÉNESIS IMPERFECTA EN UNA FAMILIA COSTARRICENSE CON HERENCIA APARENTEMENTE MENDELIANA Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Terminado
C0318 ANÁLISIS DE LIGAMIENTO Y ASOCIACIÓN E IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES RARAS DE NÚMERO DE COPIAS EN UNA FAMILIA MULTIGENERACIONAL CON ALTA PREVALENCIA DE PSICOSIS Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Terminado
B8377 COMPARACIÓN DE PATRONES DE METILACIÓN DEL ADN DE PERSONAS NONAGENARIAS CON Y SIN DEMENCIA DE ALZHEIMER DE UNA POBLACIÓN COSTARRICENSE Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Terminado
B3501 PARTICIPACIÓN DE MICROARNS EN LA ETIOLOGÍA DE LA ESQUIZOFRENIA Centro De Investigación En Biologia Celular Y Molecular Terminado
B2321 ESTUDIO DE PREVALENCIA E IDENTIFICACIÓN DE FAMILIAS CON OÍDO ABSOLUTO EN GRUPOS DE MÚSICOS Y ESTUDIANTES DE MÚSICA DE COSTA RICA Escuela De Biología Terminado
B2134 DETERMINACIÓN DE LA UTILIDAD EN CROTALUS SIMUS DE MICROSATÉLITES CONOCIDOS PARA OTRAS ESPECIES DEL GÉNERO CROTALUS Escuela De Biología Terminado
B1349 BÚSQUEDA DE GENES RESPONSABLES DE DISCAPACIDAD COGNITIVA CON HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA AUTOSÓMICA RECESIVA Escuela De Biología Terminado
B1221 EVALUACIÓN DE HERRAMIENTAS PARA LA PREDICCIÓN DE EFECTOS FUNCIONALES DE VARIANTES GENÉTICAS: MUTACIONES Y POLIMORFISMOS DE CYP1B1 Escuela De Biología Terminado

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
No hay datos disponibles

BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
No hay datos disponibles

Publicaciones

Mostrando 14 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Frequencies of variants in genes associated with dyslipidemias identified in Costa Rican genomes
  • artículo original
2023
Chapter 6: Founder variations in isolated populations
  • capítulo de libro
2020

No disponible
Creación Colaborativa de un Objeto de Aprendizaje Audiovisual en un Curso de Genética General
  • capítulo de libro
2019

No disponible
Genome-wide QTL analysis for anxiety trait in bipolar disorder type I
  • artículo original
2017

No disponible
Sobre el genoma humano, la medicina personalizada y el sistema de seguridad social
  • capítulo de libro
2016

No disponible
Absolute pitch in Costa Rica: Distribution of pitch identification ability and implications for its genetic basis
  • artículo original
2016
Heterozygous Loss-of-Function Variants in CYP1B1 Predispose to Primary Open-Angle Glaucoma
  • artículo original
2010

No disponible
Profiling of WDR36 Missense Variants in German Patients with Glaucoma
  • artículo original
2008

No disponible
Glaucoma in Costa RIca. Initial approaches
  • artículo original
2004

No disponible
Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Different Ethnic Origin
  • artículo original
2003

No disponible
Determinación indirecta, mediante marcadores de ADN, del estado de portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) en una familia costarricense
  • artículo original
2002
Novel Mutations in the MYOC/GLC1A Gene in a Large Group of Glaucoma Patients
  • artículo original
2002

No disponible