Investigador(a)

Alejandro Leal Esquivel

  • Correo electrónico: ALEJANDRO.LEAL@ucr.ac.cr
  • Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
  • Grado Académico: DR.
  • Unidad Base: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD

Distinciones

Distinción Año Entidad Ámbito Descripción
PREMIO POR MERITOS 1990 Universidad De Costa Rica NACIONAL GRADUADO DE HONOR

BECAS

País Entidad Año de inicio Año de término Descripción
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Publicaciones

Mostrando 8 publicaciones

TÍTULO TIPO FECHA PROYECTO
Frecuency of the allele causing the axonal form of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth in Palmares, Costa Rica / Frecuencia del alelo causante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (tipo axonal con herencia autosómica recesiva) en Palmares, Costa Rica
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Una familia costarricense afectada por la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, debido a la mutación p.thr124Met en la proteína mielina cero (MPZ) compartida con el haplotipo belga / A Costa Rican family affected with Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype
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Genetics of hereditary motor and sensory neuropathy and the Costa Rican contribution / Genetics of hereditary motor and sensory neuropathy and the Costa Rican contribution
  • Artículo

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Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3
  • artículo científico
2004

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Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family
  • artículo científico
2003

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A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3
  • Artículo
2003

No disponible

A Second Locus for an Axonal Form of Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Disease Maps to Chromosome 19q13.3
  • Artículo
2001

No disponible

Varios genes descartados como causantes de retinosis pigmentaria autosómica recesiva en dos familias costarricenses
  • Artículo
1998

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