Eyleen Vanessa Corrales Acuña

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Investigador(a)

Eyleen Vanessa Corrales Acuña

Correo electrónico: EYLEEN.CORRALESACUNA@ucr.ac.cr

Categoría Regimen Académico: PROF. INTERINO LIC.
Grado Académico: M.Sc.
Unidad Base: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PSICOLOGICAS

Proyectos
Publicaciones Kérwá

Proyectos

Mostrando 7 proyectos

Núm. de proyecto	Descripción	Unidad de Investigación	Todos DESARROLLO TERMINADO VENCIDO
B5300	CARACTERIZACIÓN DE LA INESTABILIDAD DE LA MUTACIÓN DM1 EN EL GEN DMPK Y SU EXPRESIÓN EN PACIENTES CON DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4725	ANÁLISIS DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS DE NUCLEÓTIDO SIMPLE EN LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS Y SEROTONÉRGICOS CON EL DESARROLLO DE LA MEMORIA DE TRABAJO, REGULACIÓN EMOCIONAL, CONTROL COGNOSCITIVO Y DEPRESIÓN EN UNA MUESTRA ACLÍNICA DE NIÑOS Y JÓVENES COSTARRICENSES	Instituto De Investigaciones Psicologicas	Terminado
B4318	ANÁLISIS FUNCIONAL DE MUTACIONES RESPONSABLES DE CANALOPATÍAS MIOTÓNICAS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4093	ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LA LÍNEA CELULAR SH-SY5Y COMO MODELO CELULAR EN LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B2721	ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: IMPLEMENTACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA EL ESTUDIO DE LA EXPRESIÓN DEL GEN DMPK	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B0339	ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS DE SUSCEPTIBILIDAD A LA DIABETES TIPO 2 Y LA OBESIDAD EN UNA POBLACIÓN URBANA DE COSTA RICA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8306	MEJORAMIENTO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 MEDIANTE EL ESTUDIO DEL MOSAICISMO SOMÁNTICO.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado

Distinciones

Distinción	Año	Entidad	Ámbito	Descripción
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BECAS

País	Entidad	Año de inicio	Año de término	Descripción
No hay datos disponibles

Publicaciones

Mostrando 7 publicaciones

TÍTULO	TIPO	FECHA	PROYECTO
Individual-specific levels of CTG•CAG somatic instability are shared across multiple tissues in myotonic dystrophy type 1	artículo original	2023	B5300
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) clinical subtypes and CTCF site methylation status flanking the CTG expansion are mutant allele length-dependent	artículo original	2021	A8306
Longitudinal increases in somatic mosaicism of the expanded CTG repeat in myotonic dystrophy type 1 are associated with variation in age-at-onset	artículo original	2020	No disponible
Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG)n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1	artículo original	2019	No disponible
Candidate gene study reveals DRD1 and DRD2 as putative interacting risk factors for youth depression	artículo original	2016	B0329
A polymorphism in the MSH3 mismatch repair gene is associated with the levels of somatic instability of the expanded CTG repeat in the blood DNA of myotonic dystrophy type 1 patients	artículo original	2016	No disponible
Análisis de la dinámica mutacional del gen DMPK y posibles modificadores genéticos en dos tejidos de pacientes con DM1	tesis de maestría	2013	No disponible