Sigpro - GALACTOSEMIA POR DEFICIENCIA DE GALACTOQUINASA EN COSTA RICA: IDENTIFICACION DE MUTACIONES Y CORRELACION GENOTIPO

Proyecto

97282 Terminado

GALACTOSEMIA POR DEFICIENCIA DE GALACTOQUINASA EN COSTA RICA: IDENTIFICACION DE MUTACIONES Y CORRELACION GENOTIPO - FENOTIPO

Unidad responsable: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD
Tipo de investigación: APLICADA
Estado del proyecto: TERMINADO

Tipo de financiamiento: POR LA U.C.R. Y ENTE EXTERNO
Ubicación del proyecto: NO SE APLICA
Tipo de Proyecto: PROYECTO
Periodo de vigencia: 1997 - 1997

Objetivos

1. Prevenir el desarrollo de cataratas en ni/os con deficiencia de GALK. 2. Desarrollar una estrategia para implementar el tamizaje neonatal de la deficiencia de GALK en Costa Rica.

Descriptores

3051 - ENFERMEDADES HEREDITARIAS
3128 - GENETICA HUMANA

Disciplinas

GENETICA HUMANA

Investigadores

Mostrando 1 investigadores

NOMBRE	PARTICIPACIÓN	FECHA DE INICIO	FECHA DE TÉRMINO
De Cespedes Montealegre, Carlos	PRINCIPAL	01/02/1997	31/07/1997

Vigencias

VIGENCIA	FECHA DE INICIO	FECHA DE TÉRMINO
ORIGINAL	01/02/1997	31/07/1997

Publicaciones Kerwá

TÍTULO	TIPO	AUTOR	FECHA
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