Proyecto

96319 Terminado

DEFECTOS MOLECULARES DE LA MEMBRANA ERITROCITICA EN PACIENTES PORTADORES DE ESFEROCITOSIS Y ELIPTOCITOSIS

  • Unidad responsable: CENTRO DE INVESTIGACION EN HEMOGLOBINAS ANORMALES Y TRANSTORNOS AFINES
  • Tipo de investigación: BASICA
  • Estado del proyecto: TERMINADO
  • Tipo de financiamiento: POR LA U.C.R.
  • Ubicación del proyecto: SAN JOSE, PROVINCIA
  • Tipo de Proyecto: PROYECTO
  • Periodo de vigencia: 1996 - 1999

Objetivos

1. Establecer el defecto molecular en los pacientes portadores de esfero- citosis (EH) y eliptocitosis hereditarias (EPH). 2. Mejorar el conocimiento sobre los mecanismos moleculares y cambios fi- siopatologicos en pacientes portadores de defectos hereditarios de la membrana eritrocitica. 3. Facilitar el diagnostico de los defectos de la membrana eritrocitica en pacientes portadores de anemia hemolitica catalogada de origen desco- nocido. 4. Implementar la metodologia para el correcto diagnostico de los defec- tos de la membrana eritrocitica. 5. Conocer la frecuencia real de los trastornos de membrana (EH y EPH) en Costa Rica.

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Descriptores

  • 328 - ANEMIAS
  • 2269 - ERITROCITOS
  • 5646 - METABOLISMO DE LAS PROTEINAS

Disciplinas

  • BIOQUIMICA
  • GENETICA
  • MICROBIOLOGIA

Investigadores

Mostrando 3 investigadores

NOMBRE PARTICIPACIÓN FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO
Chaves Villalobos, Mario PRINCIPAL 01/03/1996 28/02/1999
Rodriguez Romero, Walter E. ASOCIADO 01/03/1996 28/02/1999
Salazar Sanchez, Lisbeth ASOCIADO 01/03/1996 28/02/1999

Vigencias

VIGENCIA FECHA DE INICIO FECHA DE TÉRMINO
ORIGINAL 01/03/1996 28/02/1999

Publicaciones Kerwá


TÍTULO TIPO AUTOR FECHA
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