1. Implementar las tecnicas: PCR-analisis de restriccion y sucuenciacion directa para caracterizar las mutaciones en el gen LDLR, asociadas con la HF, segregadas en familias costarricenses. 2. Dise\\ar pruebas directas para el diagnostico. 3. Estimar la frecuencia relativa de las distintas mutaciones responsables de la enfermedad en las familias costarricenses detectadas. 4. Relacionar la variacion clinica en pacientes con HF, mediante LDL como las apolipoproteinas E y B. 5. Relacionar las mutaciones presentes en los distintos grupos familiares con los criterios clinicos y bioquimicos de la HF. 6. Transferir en forma inmediata los resultados obtenidos a la atencion clinica en pacientes con dislipidemias, a traves del Programa de Preven cion de las Enfermedades Cardiovasculares del INCIENCIA-CCSS.