Patricia Cuenca Berger

Investigador(a)

Correo electrónico: PATRICIA.CUENCA@ucr.ac.cr

Categoría Regimen Académico: CATEDRATICO
Grado Académico: DR.
Unidad Base: ESCUELA DE BIOLOGÍA

Proyectos
Publicaciones Kérwá

Proyectos

Mostrando 43 proyectos

Núm. de proyecto	Descripción	Unidad de Investigación	Todos DESARROLLO TERMINADO VENCIDO
B5A30	ESTABLECIMIENTO DE UN MODELO ANIMAL DE OBESIDAD INDUCIDA POR LA DIETA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B5737	ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: JORNADAS ACADÉMICAS EN EL MARCO DEL 40 ANIVERSARIO DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD (INISA)	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B5300	CARACTERIZACIÓN DE LA INESTABILIDAD DE LA MUTACIÓN DM1 EN EL GEN DMPK Y SU EXPRESIÓN EN PACIENTES CON DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4519	ADMINISTRACIÓN DE LOS FONDOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PREMIO DE LA FUNDACIÓN DE LOS EMIRATOS ARABES UNIDOS PARA LA SALUD 2014 PARA APOYO A LA INVESTIGACIÓN	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4318	ANÁLISIS FUNCIONAL DE MUTACIONES RESPONSABLES DE CANALOPATÍAS MIOTÓNICAS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4240	EL ESTRÉS IMPREDECIBLE COMO MODELO DE ESTRÉS CRÓNICO: IMPLEMENTACIÓN DEL MODELO Y ESTUDIO DE FACTORES NEUROBIOLÓGICOS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B4093	ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE LA LÍNEA CELULAR SH-SY5Y COMO MODELO CELULAR EN LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B3220	EVALUACIÓN DEL EFECTO AMBIENTAL EN LOS NIVELES DE EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PROCESOS DE PLASTICIDAD NEURONAL.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B1736	INCON 2012: INTERNATIONAL CONFERENCE ON NUTRIGENOMICS (CONFERENCIA INTERNACIONAL DE NUTRIGENÓMICA)	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B1529	IDENTIFICACIÓN DE FACTORES QUE MODIFICAN LA DINÁMICA MUTACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 EN DOS TEJIDOS DEL MISMO PACIENTE	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B0809	ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: PASANTÍAS DE INVESTIGACIÓN PARA ESTUDIANTES VISITANTES	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B0339	ESTUDIO DE FACTORES GENÉTICOS DE SUSCEPTIBILIDAD A LA DIABETES TIPO 2 Y LA OBESIDAD EN UNA POBLACIÓN URBANA DE COSTA RICA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B0336	ESTUDIO NEUROGENÉTICO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CON TRASTORNOS DE LA MARCHA.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
B0329	LA ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS FUNCIONALES DE LOS SISTEMAS DOPAMINÉRGICOS Y SEROTONÉRGICOS, LA REGULACIÓN EMOCIONAL, EL CONTROL COGNOSITIVO Y LA DEPRESIÓN INFANTIL Y JUVENIL. UN ESTUDIO TRANSVERSO SECUENCIAL EN POBLACIÓN COSTARRICENSE.	Instituto De Investigaciones Psicologicas	Terminado
B0304	VERIFICACIÓN BIOLÓGICA DE LA DOSIS RECIBIDA EN PACIENTES TRATADOS CON RADIOTERAPIA.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A9757	ACTIVIDAD DE INVESTIGACIÓN: SIMPOSIO 35 ANIVERSARIO DEL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN SALUD (INISA)	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A9607	EFECTOS DEL CUIDADO MATERNO SOBRE LA PROGRAMACIÓN NEUROCONDUCTUAL EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN EN RATAS	Escuela De Medicina	Terminado
A9120	ESTUDIO DE ALGUNOS FACTORES GENÉTICOS Y EPIGENÉTICOS EN UN MODELO ANIMAL DE DEPRESIÓN EN RATAS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8320	POLIMORFISMOS DEL SISTEMA DOPAMINÉRGICO Y EL DESARROLLO DE LA MEMORIA DE TRABAJO	Instituto De Investigaciones Psicologicas	Terminado
A8309	COLABORACIÓN PARA EL DESARROLLO DE LA EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR: EXPOSICIÓN OCUPACIONAL Y AMBIENTAL DE PADRES Y MADRES A CONTAMINANTES QUÍMICOS Y LEUCEMIAS EN NIÑOS.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8306	MEJORAMIENTO DEL DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 MEDIANTE EL ESTUDIO DEL MOSAICISMO SOMÁNTICO.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8304	ESTUDIO DE LA DINÁMICA MUTACIONAL DEL GEN DMPK EN DOS TEJIDOS DE PACIENTES AFECTADOS POR LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8303	ESTUDIO INTERGENERACIONAL DE LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 (DM1)	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A8024	POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE REPARACIÓN MMR Y SU ASOCIACIÓN CON EL RIESGO DE DESARROLLAR CÁNCER GÁSTRICO EN UNA POBLACIÓN COSTARRICENSE.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A7034	POLIMORFISMOS EN LOS GENES DEL SISTEMA DE REPARACIÓN DE APAREAMIENTOS ERRÓNEOS (MMR) Y SU RELACIÓN CON LAS MUTACIONES INESTABLES	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A6318	NIVELES DE PEPSINÓGENO EN SANGRE PARA IDENTIFICAR PERSONAS CON ALTO RIESGO DE CÁNCER GÁSTRICO EN POBLACIÓN ADULTA EN COSTA RICA.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A4331	ESTUDIO MULTIDISCIPLINARIO DEL DEFICIT ATENCIONAL EN COSTA RICA.	Escuela De Medicina	Terminado
A4320	FRECUENCIA DE LOS DEFECTOS CROMOSÓMICOS SUBTELOMÉTRICOS COMO RESPONSABLES DEL RETARDO MENTAL IDIOPÁTICO.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A4304	ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR Y NEUROPSICOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON (HD).	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A3304	CARACTERIZACÓN MOLECULAR DE LAS CANELOPATÍAS EN COSTA RICA.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A3303	TAMIZAJE DEL RETARDO MENTAL HEREDITARIO (FRAXA) EN RECIÉN NACIDOS COSTARRICENSES. PROYECTO PILOTO.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A3302	PREVENCIÓN DEL SÍNDROME DEL CROMOSONA X FRÁGIL MEDIANTE EL TAMIZAJE A POBLACIONES SELECCIONADAS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A2142	GENES ASOCIADOS CON CANCER GASTRICO EN UNA POBLACION DE ALTO RIESGO.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
A0025	POLIMORFISMOS DE LOS GENES GSTM1, GSTT1, CYP1A1 Y MODIFICACION SOMATICA DE LOS GENES WT1, TPR Y MET EN UNA POBLACION DE ALTO RIESGO DE CANCER GAS.	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
98399	ALTERACIONES MOLECULARES EN LINFOMAS NO HODGKIN	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
98322	ESTUDIO GENETICO-MOLECULAR DE LA DISTROFIA MIOTONICA EN COSTA RICA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
95277	EFECTO GENOTOXICO DE LOS PLAGUICIDAS EN UNA POBLACION COSTARRICENSE EXPUESTA OCUPACIONALMENTE. EVALUACION MEDIANTE TECNICAS CITOGENETICAS, .....	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
95257	TECNICAS NUCLEARES PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL (ANTES: DIAG.MOL EN INDIVIDUOS AFECTADOS CON O PORTADORES DEL SINDROME CROMOSOMA X FRAGIL	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
94240	ESTUDIO DE LOS HETEROMORFISMOS CROMOSOMICOS EN LAS POBLACIONES AMERINDIAS DE COSTA RICA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
93319	PREPARACION DEL METODO NO RADIACTIVO PARA REALIZAR HUELLAS GENETICAS CON SONDAS MULTILOCUS EN EL LABORATORIO DE GENETICA HUMANA DEL INISA	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
91294	ANALISIS MOLECULAR DE LAS LEUCEMIAS (PROGRAMA 742-068)	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
85050	DETECCION E IMPLICACIONES DEL SITIO FRAGIL EN EL CROMOSOMA X Y OTRAS ABERR ACIONES CROMOSOMICAS	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado
84115	CARIOTIPO DE CELULAS FETALES EN EL DIAGNOSTICO PRENATAL	Instituto De Investigaciones En Salud	Terminado

Distinciones

Distinción	Año	Entidad	Ámbito	Descripción
OTRA DISTINCION	1997	Organismo Internacional De Energia Atomica	INTERNACIONAL	PROYECTO COOPERACION TECNICA
OTRA DISTINCION	2001	Revista Biologia Tropical	NACIONAL	PREMIO FAMILIA DE GIROLAMI
OTRA DISTINCION	2001	Organismo Internacional De Energia Atomica	INTERNACIONAL	PROYECTO COOPERACION TECNICA

BECAS

País	Entidad	Año de inicio	Año de término	Descripción
FRANCIA	NO APLICA	2000	2000	3º CURSO INTERNAC.EPIDEMIOLOGIA
PAIS DESCONOCIDO	SERVICIO UNIVERSITARIO MUNDIAL	1977	1981
ALEMANIA	SERVICIO ALEMAN DE INTERCAMBIO ACAD (DAAD)	1988	1992	ESTUDIOS DE DOCTORADO

Publicaciones

Mostrando 47 publicaciones

TÍTULO	TIPO	FECHA	PROYECTO
Polymorphisms in detoxification genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 and GSTM1 in gastric cancer susceptibility./Polimorfismos en los genes de desintoxicación CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 y GSTM1 en la susceptibilidad al cáncer gástrico	artículo original		No disponible
Association of the p53 codon 72 polymorphism to gastric cancer risk in a hight risk population of Costa Rica/Asociación del polimorfismo del codon 72 del gen p53 con el riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo de Costa Rica	artículo original		No disponible
Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias/Unstable mutations, new challenges for genetic counseling of inherited disorders.	artículo original		No disponible
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense	artículo original	2022	No disponible
Intermediate and expanded FMR1 alleles in an autistic Costa Rican population	artículo original	2022	A3303
Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG)n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1	artículo original	2019	No disponible
Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular	artículo original	2018	No disponible
Diagnóstico molecular de ataxias espinocerebelosas: reporte del primer caso de ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3) en Costa Rica confirmado por análisis molecular	artículo original	2017	No disponible
Enfermedad de Huntington infantil: reporte del primer caso en Costa Rica confirmado por análisis molecular	artículo original	2016	No disponible
Candidate gene study reveals DRD1 and DRD2 as putative interacting risk factors for youth depression	artículo original	2016	B0329
A polymorphism in the MSH3 mismatch repair gene is associated with the levels of somatic instability of the expanded CTG repeat in the blood DNA of myotonic dystrophy type 1 patients	artículo original	2016	No disponible
Identification and Functional Characterization of CLCN1 Mutations Found in Nondystrophic Myotonia Patients	artículo original	2016	No disponible
Individual differences in the forced swimming test and neurochemical kinetics in the rat brain	artículo original	2014	A9120
Individual Differences In The Forced Swimming Test And The Effect Of Environmental Enrichment: Searching For An Interaction	artículo original	2014	No disponible
El enfoque de las diferencias individuales en el estudio de factores neurobiológicos relacionados con el desarrollo de la depresión y la ansiedad	artículo original	2014	No disponible
Parental age effects, but no evidence for an intrauterine effect in the transmission of myotonic dystrophy type 1	artículo original	2014	No disponible
Individual differences in the immobility behavior in juvenile and adult rats are associated with monoaminergic neurotransmission and with the expression of corticotropin-releasing factor receptor 1 in the nucleus accumbens	artículo original	2013	No disponible
Somatic instability of the expanded CTG triplet repeat in myotonic dystrophy type 1 is a heritable quantitative trait and modifier of disease severity	artículo original	2012	No disponible
Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares	artículo original	2011	No disponible
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses	artículo original	2011	No disponible
Relation of atrophic gastritis with Helicobacter pylori-CagA+ and interleukin-1 polymorphisms	artículo original	2008	No disponible
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica	artículo original	2008	No disponible
Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenital (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene	artículo original	2006	No disponible
Association of interleukin-1B and interleukin-1RN polymorphisms with gastric cancer in a high-risk population of Costa Rica	artículo original	2005	No disponible
Asociación del polimorfismo del codon 72 del gen P53 con el riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo de Costa Rica	artículo original	2005	No disponible
Trastornos del neurodesarrollo (síndrome X frágil) y neurodegenerativos (síndrome de temblor/ataxia) asociados al ‘crecimiento’ de un gen	artículo original	2005	No disponible
Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica	artículo original	2005	No disponible
Aberraciones cromosómicas en trabajadoras expuestas a plaguicidas	artículo original	2004	No disponible
Micronúcleos y otras anormalidades nucleares en el epitelio oral de mujeres expuestas ocupacionalmente a plaguicidas	artículo original	2004	No disponible
Genotoxicidad de tres plaguicidas utilizados en la actividad bananera de Costa Rica	artículo original	2004	No disponible
Mutagénesis ambiental y el use de biomarcadores para predecir el riesgo de cáncer	artículo original	2004	No disponible
Disabilities caused by unstable mutations in Costa Rica	artículo original	2004	No disponible
Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias	artículo original	2004	No disponible
Polimorfismos en los genes de desintoxicacion CYP1A1, CYP2E1, GSTT1 y GSTM1 en la susceptibilidad al cáncer gástrico	artículo original	2004	No disponible
Aspectos genéticos y moleculares de las enfermedades miotónicas	artículo original	2004	No disponible
Estudio intergeneracional de la mutación que causa la distrofia miotónica de tipo 1 en Costa Rica	artículo original	2003	No disponible
Daño del ADN en trabajadoras bananeras expuestas a plaguicidas en Limón, Costa Rica	artículo original	2002	95277
Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica.	artículo original	2002	95257
Diagnóstico molecular de la distrofia miotónica (DM) en Costa Rica	artículo original	2001	No disponible
Micronuclei frequency in lymphocytes of individuals occupationally exposed to pesticides	artículo original	2001	No disponible
Mutaciones inestables: causa de algunas enfermedades neurológicas hereditarias	artículo original	1999	No disponible
La biología molecular como herramienta para mejorar la calidad de vida. Experiencia con enfermedades hereditarias incapacitantes	artículo original	1999	No disponible
Aspectos genéticos y moleculares de la distrofia miotónica	artículo original	1999	No disponible
Frecuencia del síndrome del cromosoma X frágil en la Escuela de Enseñanza Especial "Fernando Centeno Güell"	artículo original	1996	No disponible
Importancia del monitoreo genético en trabajadores expuestos a mutágenos y cancerígenos	artículo original	1996	No disponible
Tamizaje de sitio frágil en el cromosoma X en una población de retardados mentales	artículo original	1987	No disponible
Malformaciones congénitas en el Hospital Calderón Guardia: frecuencia y estudio citogenético	artículo original	1985	No disponible